心肌梗死作为致命的心血管疾病,其治疗长期受困于成年心脏无法再生的难题。近日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心的研究团队取得突破性进展,发现Clu+心肌细胞这一心脏再生“开关”,为心脏自愈治疗打开了全新大门。
自然界中,斑马鱼、蝾螈及出生一周内的小鼠拥有心脏再生能力,但成年小鼠及人类的这种能力会逐渐消失。
研究团队通过单细胞测序等技术,在新生小鼠受损心脏中发现了独特的Clu+心肌细胞——它们仅存于新生期损伤心脏,富集在伤口边缘,是专职修复细胞。
实验证实,清除这类细胞后,新生小鼠心脏便无法再生,其关键作用不言而喻。
单细胞组学发现可再生心脏中损伤区域的“专职修复细胞”
进一步研究揭示,Clu+心肌细胞分泌的CLU分子是修复核心。临床数据也显示,心梗患者血清中CLU水平越高,心功能受损程度越小。
团队还构建了高表达CLU的工程化心脏类器官,将其移植到心梗小鼠体内后,类器官成功与宿主心脏融合,有效促进心肌增殖和心功能恢复。即便在成年心脏中,激活Clu基因也能实现心肌增殖增加、瘢痕减少的效果。
这一研究回答了新生心脏能再生而成年心脏不能再生的问题,让成年心脏重新具备修复能力的可能。
工程化人源心脏类器官移植促进心梗后心脏功能恢复

